Europos vaistų agentūra rekomenduoja COVID-19 gydymui patvirtinti remdesivirą

Europos vaistų agentūra rekomenduoja COVID-19 gydymui patvirtinti remdesivirą


Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį rekomendavo, kad COVID-19 gydymui būtų patvirtintas priešvirusinis vaistas remdesiviras.


Remiantis EVA rekomendacijomis, vaistas turėtų būti patvirtintas vyresnių kaip 12 metų amžiaus COVID-19 pacientų, kuriems reikalingas papildomas deguonis, gydymui.


„Remdesiviras yra pirmasis vaistas nuo COVID-19, kuriam rekomenduojama išduoti leidimą Europos Sąjungoje (ES)“, – teigė EVA, bet pridūrė, kad rekomendacijoms dar turi pritarti Europos Komisija.


Mažiausiai du dideli tyrimai JAV parodė, kad šis vaistas gali sutrumpinti COVID-19 pacientų gydymo ligoninėje laiką.


Tyrimo išvados, gegužę paskelbtos medicinos žurnale „New England Journal of Medicine“, rodo, kad remdesiviro injekcijos padėjo pagreitinti koronavirusu užsikrėtusių pacientų sveikimą.