Europos vaistų agentūra rekomenduoja COVID-19 gydymui patvirtinti remdesivirą
Europos vaistų agentūra (EVA) ketvirtadienį rekomendavo, kad COVID-19 gydymui būtų patvirtintas priešvirusinis vaistas remdesiviras.
Remiantis EVA rekomendacijomis, vaistas turėtų būti patvirtintas vyresnių kaip 12 metų amžiaus COVID-19 pacientų, kuriems reikalingas papildomas deguonis, gydymui.
„Remdesiviras yra pirmasis vaistas nuo COVID-19, kuriam rekomenduojama išduoti leidimą Europos Sąjungoje (ES)“, – teigė EVA, bet pridūrė, kad rekomendacijoms dar turi pritarti Europos Komisija.
Mažiausiai du dideli tyrimai JAV parodė, kad šis vaistas gali sutrumpinti COVID-19 pacientų gydymo ligoninėje laiką.
Tyrimo išvados, gegužę paskelbtos medicinos žurnale „New England Journal of Medicine“, rodo, kad remdesiviro injekcijos padėjo pagreitinti koronavirusu užsikrėtusių pacientų sveikimą.
-
-
Paskutiniai numeriai
-
-
Savaitė - Nr.: 37 (2024)
-
Anekdotas
– Nusipirkau butą naujame name, nebrangiai, bet garso izoliacija tokia, kad girdžiu, kaip kaimynas telefonu kalba!
– Tai tau dar pasisekė: pas mus girdisi, ką kaimynui pašnekovas telefonu atsako. -
-
